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Was ist aPTT wert?
aPTT steht für aktivierten partiellen Thromboplastinzeit und ist ein Labortest, der die Blutgerinnungsfähigkeit misst. Der aPTT-Wert gibt an, wie lange es dauert, bis sich ein Blutgerinnsel bildet, wenn bestimmte Gerinnungsfaktoren aktiviert werden. Ein normaler aPTT-Wert liegt in der Regel zwischen 30 und 40 Sekunden. Abweichungen von diesem Bereich können auf verschiedene Erkrankungen oder Medikamente hinweisen, die die Blutgerinnung beeinflussen. Es ist wichtig, den aPTT-Wert regelmäßig zu überwachen, um die Blutgerinnungsfähigkeit zu beurteilen und die Behandlung entsprechend anzupassen. **
Was ist der aPTT wert?
Der aPTT (aktivierte partielle Thromboplastinzeit) ist ein Labortest, der die Zeit misst, die das Blut braucht, um zu gerinnen. Ein normaler aPTT-Wert liegt in der Regel zwischen 25 und 35 Sekunden. Ein verlängerter aPTT-Wert kann auf verschiedene medizinische Probleme hinweisen, wie z.B. Blutgerinnungsstörungen, Lebererkrankungen oder die Einnahme von bestimmten Medikamenten. Es ist wichtig, den aPTT-Wert regelmäßig zu überwachen, um die Blutgerinnungsfähigkeit des Patienten zu beurteilen und die Behandlung entsprechend anzupassen. Daher ist die Frage nach dem aktuellen aPTT-Wert von großer Bedeutung für die medizinische Betreuung des Patienten. **
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Roche Diagnostik CoaguChek aPTT Control (4 x 1 ml) für CoaguChek Pro II Geräte 07682565003Roche CoaguChek® aPTT Controls – Kontrolllösung für CoaguChek Pro II (4 × 1 ml) Die CoaguChek® aPTT Controls von Roche Diagnostics dienen der Systemprüfung und Qualitätskontrolle der aPTT-Messung (aktivierte partielle Thromboplastinzeit) mit dem CoaguChek® Pro II Messgerät und den CoaguChek® aPTT Teststreifen. Als lyophilisiertes Humanplasma mit chargenspezifischem Code-Chip ermöglichen sie eine reproduzierbare Überprüfung der Systemfunktion direkt am Point-of-Care. Die Kontrollen werden durch Anlösen des lyophilisierten Plasmas mit der beiliegenden Diluent-Pipette (Calciumchlorid und Konservierungsmittel in Wasser) gebrauchsfertig gemacht und anschließend wie eine Patientenprobe auf den aPTT-Teststreifen aufgetragen. Der Code-Chip enthält die chargenspezifischen Sollwerte und Bereiche; das CoaguChek® Pro II übernimmt die Parametrierung automatisch und zeigt Kontrollbereich, Messwert und Beurteilung an. Der Wert wird automatisch als Kontrollwert im Gerät gespeichert. Die CoaguChek® aPTT Controls sind Kühlware (2–8 °C) und ausschließlich für den professionellen Einsatz durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Praxis und Klinik bestimmt. Die Kontrollintervalle und Kontrollgrenzen sollten den individuellen Anforderungen der jeweiligen Einrichtung angepasst werden. Produktmerkmale auf einen Blick Zuverlässige Qualitätskontrolle der aPTT-Messung direkt am Point-of-Care – ohne aufwendige Laborvorbereitung Chargenspezifische Sollwerte über Code-Chip – keine manuelle Eingabe von Kontrollbereichen nötig Automatische Anzeige von Kontrollbereich, Messwert und Beurteilung; Kontrollwert wird im Gerät gespeichert Lyophilisiertes Humanplasma – stabile Ausgangslage für reproduzierbare Kontrollmessungen (Reproduzierbarkeit in 4 externen Prüfzentren bestimmt) Handhabung wie eine Patientenprobe – kein zusätzliches Zubehör außer Schere zum Öffnen der Pipette Vollpipette dient zugleich der Rekonstitution und dem Probenauftrag Erfüllt die Anforderungen der Qualitätssicherung nach RiliBÄK (Teil B2) für die Gerinnungsdiagnostik Nur für Fachpersonal – CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Technische Daten Produktname CoaguChek® aPTT Controls Hersteller Roche Diagnostics Produkttyp Kontrolllösung (lyophilisiertes, antikoaguliertes Humanplasma) Kompatibles Gerät Ausschließlich CoaguChek® Pro II Benötigte Teststreifen CoaguChek® aPTT Test (nicht im Lieferumfang) Zweck Systemprüfung und Qualitätskontrolle der aPTT-Messung Kontrolllevel Ein Kontrolllevel (chargenspezifische Sollwerte über Code-Chip) Packungsinhalt 4 Flaschen Kontrollplasma à 1 ml, 4 Diluent-Vollpipetten, 1 Code-Chip Temperierzeit Mindestens 15 Minuten auf Raumtemperatur Rekonstitutionszeit 5 Minuten; danach innerhalb von 5 Minuten verwenden Lagerung 2–8 °C (Kühlware) Haltbarkeit Lyophilisiert: bis Verfallsdatum. Rekonstituiert: 5 Minuten CE-Kennzeichnung CE (In-vitro-Diagnostikum) Einsatzbereich Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik (Praxis/Klinik) Anwendung Kontrollflasche und Vollpipette mindestens 15 Minuten vor dem Anlösen auf Raumtemperatur bringen. Kontrollflasche öffnen. Die gesamte Flüssigkeit der Vollpipette aus der Kapillare in den Hohlkörper schütteln. Spitze der Vollpipette 3–5 mm unterhalb der Schweißstelle mit einer Schere abschneiden; Flüssigkeitsverlust vermeiden. Inhalt der Vollpipette vollständig in die Kontrollflasche überführen; keine Flüssigkeit im Hohlkörper zurücklassen. Geleerte Vollpipette in die Flasche einstellen. Lyophilisat durch vorsichtiges Schwenken anlösen, Luftblasenbildung vermeiden; während der Rekonstitutionszeit von 5 Minuten gelegentlich leicht schwenken und auf vollständige Lösung achten. Code-Chip für die Qualitätskontrolle in das CoaguChek® Pro II einlegen. Gerät und aPTT-Teststreifen gemäß Bedienerhandbuch und Methodenblatt vorbereiten. Mit der Vollpipette einen hängenden Tropfen Kontrolllösung luftblasenfrei auf das Auftragsfeld des Teststreifens auftragen; gegebenenfalls den ersten Tropfen verwerfen. Kontrolllösung innerhalb von36,70 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche CoaguChek aPTT Test, Teststreifen für CoaguChek Pro II, 2 x 24 Stück 06882382003Roche CoaguChek aPTT Test – Teststreifen für CoaguChek Pro II, 2 x 24 Stück Der CoaguChek aPTT Test von Roche Diagnostics bestimmt die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) mit dem CoaguChek Pro II. Der Hersteller nennt als Zweck die aPTT-Bestimmung und die Überwachung einer Therapie mit unfraktioniertem Heparin. Gemessen wird patientennah aus frischem Vollblut, ohne Zentrifugation und ohne Laborversand. Als Probe eignet sich kapillares, venöses oder arterielles Vollblut, mindestens 8 µl. Die Gerinnung wird auf dem Teststreifen mit Celite aktiviert und elektrochemisch erfasst. Das Gerät gibt das Ergebnis in plasmaäquivalenten Sekunden aus, der Messbereich reicht von 20 bis 130 Sekunden. Die Packung enthält zwei Röhren mit je 24 Teststreifen und einen Code-Chip mit den Daten der Charge. Jeder Teststreifen hat eine integrierte Qualitätskontrolle. Produktmerkmale Patientennah: aPTT direkt am Behandlungsort statt im Zentrallabor Drei Probenarten: Kapillarblut aus der Fingerbeere ebenso wie venöses oder arterielles Vollblut Kleine Probenmenge: ein Tropfen ab 8 µl genügt Heparinüberwachung: linearer Zusammenhang bei unfraktioniertem Heparin im vom Hersteller angegebenen Bereich Integrierte Qualitätskontrolle: jeder Streifen prüft sich bei der Messung selbst Chargendaten per Code-Chip: keine manuelle Eingabe am Gerät Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum Messgerät CoaguChek Pro II Messgröße Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) Messprinzip Elektrochemisch, Aktivierung mit Celite Probenmaterial Frisches kapillares, venöses oder arterielles Vollblut Probenvolumen Mindestens 8 µl Messbereich 20–130 Sekunden (plasmaäquivalent) Hämatokritbereich 15–55 % Unfraktioniertes Heparin Linear von 0,1 bis 1,0 IE/ml Blut Niedermolekulares Heparin Nicht zur Überwachung geeignet Qualitätskontrolle Im Teststreifen integriert; CoaguChek aPTT Controls separat erhältlich Packungsinhalt 2 Röhren mit je 24 Teststreifen, 1 Code-Chip Lagerung 2–30 °C, Röhre nach jeder Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Bei einer neuen Teststreifencharge den zugehörigen Code-Chip in das CoaguChek Pro II einsetzen. Teststreifen aus der Röhre nehmen, Röhre sofort wieder fest verschließen und den Streifen gleich verwenden. Teststreifen in das Gerät einführen und die Aufforderung zum Probenauftrag abwarten. Blut von oben oder seitlich an den Auftragsbereich bringen: Kapillarblut innerhalb von 15 Sekunden, venöses oder arterielles Blut innerhalb von 30 Sekunden nach der Entnahme. Ergebnis in Sekunden ablesen und dokumentieren. Maßgeblich sind die Packungsbeilage des Tests und die Gebrauchsanweisung des CoaguChek Pro II. Häufige Fragen Kann mit dem CoaguChek aPTT Test auch niedermolekulares Heparin überwacht werden? Nein. Laut Packungsbeilage reagiert der Test bis 0,5 IE/ml nicht auf niedermolekulares Heparin und darf nicht zu dessen Überwachung verwendet werden. Vorgesehen ist er für unfraktioniertes Heparin, hier besteht ein linearer Zusammenhang von 0,1 bis 1,0 IE/ml Blut. Welche Blutentnahmematerialien sind nicht geeignet? Roche schließt Glaskapillaren, Glasröhrchen und Röhrchen mit Antikoagulanzien oder Gerinnungsaktivatoren aus. Die Probe muss frisches Vollblut ohne Zusätze sein. Sind zusätzliche Kontrolllösungen nötig? Jeder Teststreifen hat eine integrierte Qualitätskontrolle. Die flüssigen CoaguChek aPTT Controls sind laut Packungsbeilage nur erforderlich, wenn die Vorgaben der Einrichtung sie verlangen. Die Kontrollintervalle legt die Einrichtung fest.258,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Fototapete PAPERMOON "FRANKFURT-STADT FLUSS MAIN SKYLINE BRÜCKEN GEBIRGE", bunt, B:2,5m L:1,86m, Vlies, TapetenVliestapete, FRANKFURT-STADT FLUSS MAIN SKYLINE BRÜCKEN GEBIRGE, Poster, Dekoration, Landschaft, Stadt, Stilleben, verschiedene Größen von 2m- 10m Breite, wählen Sie Ihre Größe, Optik/Stil: Farbbezeichnung: bunt, Material: Materialeigenschaften:...67,45 €*Versand: 5,95 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Geschichte der Stadt GothaGeschichte der Stadt Gotha , Band 1. Von den Anfängen der Stadt bis 1826 , Sport-Vergaser > Kraftstoffversorgung , Erscheinungsjahr: 20241025, Redaktion: Krünes, Alexander, Seitenzahl/Blattzahl: 1159, Keyword: Freistaat Thüringen; Herzogtum Sachsen-Coburg und Gotha; Herzogtum Sachsen-Gotha-Altenburg; Knut Kreuch; Stadtgeschichte; Stadtgeschichtsforschung, Fachschema: Thüringen~Thüringen / Geschichte, Politik, Gesellschaft, Wirtschaft~Sechzehntes Jahrhundert~Siebzehntes Jahrhundert~Achtzehntes Jahrhundert~Neunzehntes Jahrhundert, Fachkategorie: Geschichte: Ereignisse und Themen, Warengruppe: HC/Geschichte/Regionalgeschichte, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Länge: 245, Breite: 188, Höhe: 50, Gewicht: 2552, Produktform: Gebunden, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik,49,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Welche Stadt ist besser: Hamburg oder das Rhein-Main-Gebiet/Frankfurt?
Die Frage nach der "besseren" Stadt ist subjektiv und hängt von individuellen Vorlieben und Bedürfnissen ab. Hamburg ist bekannt für seine maritime Atmosphäre, den Hafen und das kulturelle Angebot, während das Rhein-Main-Gebiet/Frankfurt für seine wirtschaftliche Bedeutung, die Skyline und die Vielfalt der Museen und Veranstaltungen bekannt ist. Letztendlich kommt es darauf an, was man von einer Stadt erwartet und was einem persönlich wichtig ist. **
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Was ist das Rhein-Main-Gebiet?
Das Rhein-Main-Gebiet ist eine Metropolregion in Deutschland, die sich rund um den Fluss Rhein und den Main erstreckt. Es umfasst unter anderem die Städte Frankfurt am Main, Wiesbaden, Mainz und Darmstadt. Das Gebiet ist wirtschaftlich sehr bedeutend und beherbergt zahlreiche Unternehmen, Banken und Messen. **
Wo treffen Rhein und Main zusammen?
Wo treffen Rhein und Main zusammen? Der Rhein und der Main treffen sich in der Stadt Mainz, die in Rheinland-Pfalz liegt. Dort fließt der Main in den Rhein und bildet ein beeindruckendes Naturschauspiel. Die Zusammenführung der beiden Flüsse ist nicht nur geografisch interessant, sondern hat auch historische Bedeutung für die Stadt Mainz. An dieser Stelle entsteht ein wichtiger Verkehrsknotenpunkt für den Schiffsverkehr und prägt das Stadtbild von Mainz. **
Muss das eTicket Rhein Main unterschrieben werden?
Nein, das eTicket Rhein Main muss nicht unterschrieben werden. Es handelt sich um ein elektronisches Ticket, das mit einer Chipkarte genutzt wird. Die Unterschrift ist daher nicht erforderlich. **
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Roche Diagnostik CoaguChek aPTT Control (4 x 1 ml) für CoaguChek Pro II Geräte 07682565003Roche CoaguChek® aPTT Controls – Kontrolllösung für CoaguChek Pro II (4 × 1 ml) Die CoaguChek® aPTT Controls von Roche Diagnostics dienen der Systemprüfung und Qualitätskontrolle der aPTT-Messung (aktivierte partielle Thromboplastinzeit) mit dem CoaguChek® Pro II Messgerät und den CoaguChek® aPTT Teststreifen. Als lyophilisiertes Humanplasma mit chargenspezifischem Code-Chip ermöglichen sie eine reproduzierbare Überprüfung der Systemfunktion direkt am Point-of-Care. Die Kontrollen werden durch Anlösen des lyophilisierten Plasmas mit der beiliegenden Diluent-Pipette (Calciumchlorid und Konservierungsmittel in Wasser) gebrauchsfertig gemacht und anschließend wie eine Patientenprobe auf den aPTT-Teststreifen aufgetragen. Der Code-Chip enthält die chargenspezifischen Sollwerte und Bereiche; das CoaguChek® Pro II übernimmt die Parametrierung automatisch und zeigt Kontrollbereich, Messwert und Beurteilung an. Der Wert wird automatisch als Kontrollwert im Gerät gespeichert. Die CoaguChek® aPTT Controls sind Kühlware (2–8 °C) und ausschließlich für den professionellen Einsatz durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Praxis und Klinik bestimmt. Die Kontrollintervalle und Kontrollgrenzen sollten den individuellen Anforderungen der jeweiligen Einrichtung angepasst werden. Produktmerkmale auf einen Blick Zuverlässige Qualitätskontrolle der aPTT-Messung direkt am Point-of-Care – ohne aufwendige Laborvorbereitung Chargenspezifische Sollwerte über Code-Chip – keine manuelle Eingabe von Kontrollbereichen nötig Automatische Anzeige von Kontrollbereich, Messwert und Beurteilung; Kontrollwert wird im Gerät gespeichert Lyophilisiertes Humanplasma – stabile Ausgangslage für reproduzierbare Kontrollmessungen (Reproduzierbarkeit in 4 externen Prüfzentren bestimmt) Handhabung wie eine Patientenprobe – kein zusätzliches Zubehör außer Schere zum Öffnen der Pipette Vollpipette dient zugleich der Rekonstitution und dem Probenauftrag Erfüllt die Anforderungen der Qualitätssicherung nach RiliBÄK (Teil B2) für die Gerinnungsdiagnostik Nur für Fachpersonal – CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Technische Daten Produktname CoaguChek® aPTT Controls Hersteller Roche Diagnostics Produkttyp Kontrolllösung (lyophilisiertes, antikoaguliertes Humanplasma) Kompatibles Gerät Ausschließlich CoaguChek® Pro II Benötigte Teststreifen CoaguChek® aPTT Test (nicht im Lieferumfang) Zweck Systemprüfung und Qualitätskontrolle der aPTT-Messung Kontrolllevel Ein Kontrolllevel (chargenspezifische Sollwerte über Code-Chip) Packungsinhalt 4 Flaschen Kontrollplasma à 1 ml, 4 Diluent-Vollpipetten, 1 Code-Chip Temperierzeit Mindestens 15 Minuten auf Raumtemperatur Rekonstitutionszeit 5 Minuten; danach innerhalb von 5 Minuten verwenden Lagerung 2–8 °C (Kühlware) Haltbarkeit Lyophilisiert: bis Verfallsdatum. Rekonstituiert: 5 Minuten CE-Kennzeichnung CE (In-vitro-Diagnostikum) Einsatzbereich Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik (Praxis/Klinik) Anwendung Kontrollflasche und Vollpipette mindestens 15 Minuten vor dem Anlösen auf Raumtemperatur bringen. Kontrollflasche öffnen. Die gesamte Flüssigkeit der Vollpipette aus der Kapillare in den Hohlkörper schütteln. Spitze der Vollpipette 3–5 mm unterhalb der Schweißstelle mit einer Schere abschneiden; Flüssigkeitsverlust vermeiden. Inhalt der Vollpipette vollständig in die Kontrollflasche überführen; keine Flüssigkeit im Hohlkörper zurücklassen. Geleerte Vollpipette in die Flasche einstellen. Lyophilisat durch vorsichtiges Schwenken anlösen, Luftblasenbildung vermeiden; während der Rekonstitutionszeit von 5 Minuten gelegentlich leicht schwenken und auf vollständige Lösung achten. Code-Chip für die Qualitätskontrolle in das CoaguChek® Pro II einlegen. Gerät und aPTT-Teststreifen gemäß Bedienerhandbuch und Methodenblatt vorbereiten. Mit der Vollpipette einen hängenden Tropfen Kontrolllösung luftblasenfrei auf das Auftragsfeld des Teststreifens auftragen; gegebenenfalls den ersten Tropfen verwerfen. Kontrolllösung innerhalb von36,70 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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